Mindent tudni akarok

Mohavédelmi

Pin
Send
Share
Send


briofitonok a szárazföldi növények (embriók) nem vaszkuláris tagjai, ami azt jelenti, hogy gyökérükben nincs víz- és tápanyagvezető szál (xilemben és floemban), vagy rosszul fejlettek. Nincsenek gyökereik, csak rostos rizoidok.

A Bryophytes tartalmazza moha (Bryophyta körzet), borzhínár (Anthocerotophyta körzet), és liverworts (Marchantiophyta körzet). Eredetileg a három csoportot három osztály vagy három phyla formájában hozták össze a Bryophyta osztályban. Mivel azonban a bryophytes három csoportja paraphyleticus csoportot alkot, ezeket most három különálló részre osztják. Őket bryofitaként csoportosítják, mivel hasonlítanak a nem vaszkuláris szárazföldi növényekhez. Az algák szintén nem érrendszeriek, de nem szárazföldi növények.

A Bryophytes felfedi a teremtés sokféleségét, kitöltve egy egyedülálló rést. Mivel képesek kolonizálni a kőzetfelületeket, a bryophytes képesek megindítani a talajképződés folyamatát, megkönnyítve más növények kolonizálódását. Növekszenek élő és bomló organizmusok részein és talajon is, többek között a szubsztrátumok között. A Bryophytes szerepe fontos: elősegítik a tápanyagok elfogását és újrahasznosítását, biztosítják a magágyat a nagyobb növények számára, megakadályozzák az eróziót a talaj megkötése révén, és hozzájárulnak a vizes élőhelyek kialakulásához és fenntartásához. Számos élőhelyen növekedhetnek: A mohák még a sarkvidéki és az antarktiszi legszélesebb és legkülönfélébb növények.

A Bryofyták szövetekkel és zárt szaporodási rendszerekkel rendelkeznek, de nem virágznak, és nem termelnek magokat, spórák útján szaporodnak. Az életciklus ökológiai szempontból perzisztens, fotoszintézis fázisa inkább a haploid, gametofita generáció, mint a diploid sporophyte. A Bryophyte sporophytes nagyon rövid élettartamú, hozzákapcsolódnak és táplálkozási szempontból függenek a gametofitjaiktól, és csak egy nem elágazó szárból vagy szettaból és egyetlen terminális sporangiumból állnak (Crandall-Stotler és Stotler 2000; Crandall-Stotler et al., 2005). ). A Bryophytes az egész világon széles körben elterjedt és jelentős ökológiai sokféleséget mutat. Jellemzően kicsi, lágyszárú növények, amelyek szőnyegekbe vagy párnákba csomagolva sziklákon, talajon vagy epifitákként vannak a fatörzsekön.

Globális kiterjedés és ökológia

A Bryophytes az egész világon különféle élőhelyekben található, ám nedves, nedves környezetben virágzik. Számos szubsztrátumon nőnek, beleértve a talajt, az élő és lebomló organizmusok részeit, valamint a sziklafelületeket. Virágzik mind a mérsékelt, mind a trópusi esőerdőkben, és széles körben megtalálhatók az Északi-sark és az Antarktisz vizes területein.

A moha nemcsak a sarkvidéki és az antarktiszi legszélesebb növények, hanem a legkülönfélébb is. A mohák meghosszabbodott aszályon keresztül képesek élni, bár sivatagokban nem találhatók meg. A Bryophtyesnek bőséges vízre van szüksége a szaporodáshoz és növekedéshez, és szennyeződésre való érzékenysége miatt ritkán fordul elő a nagy szennyezettségű városok vagy más területek közelében.

Ökológiai előnyeik magukban foglalják a tápanyagok elfogását és újrahasznosítását, valamint az erózió megakadályozását a talaj kötésével. Mivel képesek kőzetfelületeket kolonizálni, a sárgarépa gyakran az első, amely megkezdi a talajképződést, végül megkönnyítve más növények gyarmatosítását. Ezért a bryofitákat gyakran úttörő fajoknak tekintik. Magok biztosítására szolgálnak az ökoszisztéma többi nagyobb növényéhez is.

A Bryophytes fontos szerepet játszik a vizes élőhelyek, különösen a nagy szélességű mocsarak és lápok kialakulásában és fenntartásában. A moha nemzetsége Tőzegmoha, vagy tőzegmoha, leginkább a tőzeg lápokban fordul elő. Nagyon savas környezetet teremt a vízben eltapadt területeken, például olyan kationokat vesz fel, mint a kalcium és magnézium, és felszabadítja a hidrogén-ionokat. Mivel képes megsavanyítani környezetét, és képes tömegének akár 20-szorosa is vízben tartani, Tőzegmoha a mocsárképzés kulcsfontosságú eleme, ahol a bomlás minimális, és a tőzeg felhalmozódása magas. Mivel képes vizet visszatartani, Tőzegmoha ellenőrzi számos emelt láp hidrológiáját.

A tőzeget betakarították és műtrágya, valamint üzemanyag szempontjából értékesítették, de a természetvédők megkérdőjelezik a tőzeg betakarítás fenntarthatóságát. A jelenlegi viták azt is érintik, hogy a tőzegek képesek-e szétválasztani a szént az el nem bontott szerves anyagok eltemetésével. Elegendő hő és nyomás alatt a tőzegek végül szénré válnak (bár ez a folyamat több millió évig tart).

Moha

Moha gametofit generációs növények egyetlen sporophyte.

Moha kicsi, lágy növények, amelyek jellemzően 1-10 cm magas, esetenként több. Általában közel állnak egymáshoz, csomókban vagy szőnyegekben, nedves vagy árnyékos helyeken. Nincsenek virágai vagy magjai, egyszerű leveleik lefedik a vékony sodronyszárakat. Bizonyos esetekben a moha spórakapszulákat hoz létre, amelyek csőr alakú kapszulákként jelenhetnek meg, amelyeket vékony száron alul helyeznek el.

Botanikai szempontból a moha bryophytes vagy nem érrendszeri szárazföldi növény. Megkülönböztethetők a látszólag hasonló májfűekkel (Marchantiophyta vagy Hepaticae) a többsejtű rhizoidjaik alapján. A többi különbség nem minden mohához és minden májfűhöz egyetemes, de az egyértelműen megkülönböztetett "szár" és "levelek", a mélyen gerendás vagy szegmentált levelek hiánya, valamint a három sorba sorolt ​​levelek hiánya mind a növényre mutatnak mint moha.

Mint minden bryophyte esetében (beleértve a szarvkorát és a májfűt is), a moháknak az érrendszer hiányán túlmenően a gametofita domináns életciklusa is van, azaz a növény sejtjei életciklusának legnagyobb részében haploidok. A sporofiták (azaz a diploid test) rövid élettartamúak és a gametofitától függenek. Ez ellentétben áll a legtöbb "magasabb" növény és a legtöbb állat által bemutatott mintával. Például a vaszkuláris növényekben a haploid generációt a pollen és a peteérvény reprezentálja, míg a diploid generáció a megszokott virágos növény.

Borzhínár

Phaeoceros laevis

borzhínár a bryophytes egy csoportja, amely az osztódást tartalmazza Anthocerotophyta. A köznév a hosszúkás szarvszerű szerkezetre utal, amely a sporophyte. A szarvvirág ellapított, zöld növényi teste a gametofita növény.

A szarvvirágok világszerte megtalálhatók, bár hajlamosak csak nedves vagy párás helyeken növekedni. Néhány faj nagy számban növekszik apró gyomként a kertek és a megművelt mezők talajában. Nagy trópusi és szubtrópusi fajok Dendroceros előfordulhat, hogy a fák kéregén nőnek.

A szarvvirág növényi test haploid gametofita stádium. Ez a szakasz általában vékony rozettaként vagy szalagszerű talusként nő, 1-5 cm átmérőjű. A tallius minden egyes sejtje cellánként általában csak egy kloroplasztot tartalmaz. A legtöbb fajban ezt a kloroplasztot más organellákkal olvadták össze, hogy egy nagy pyrenoidot képezzenek, amely egyaránt gyárt és tárol élelmiszert. Ez a sajátos tulajdonság nagyon szokatlan a szárazföldi növényekben, de általános az algák között.

Spórák Phaeoceros sp. az Y alakú háromrészes gerinc látható.

Sok szarvkoron belső nyálkahártyával töltött üregek alakulnak ki, amikor a sejtcsoportok lebontanak. Ezeket az üregeket a fotoszintetikus cianobaktériumok, különösen a Nostoc. Az ilyen, a talliuszban növekvő baktériumtelepek a szarvvirágnak jellegzetes kék-zöld színét adják. Lehet, hogy kicsi is nyál pórusok a talliusz alján. Ezek a pórusok felületesen hasonlítanak más növények sztómájára.

A kürt alakú sporofita egy archegoniumból nő ki, amely mélyen a gametofitába van beágyazva. A hornworts sporophytes szokatlan abban, hogy a sporophyte a bázis közelében lévő meristemből nő, nem pedig a hegyéből, ahogyan más növények. A májfűvel ellentétben a legtöbb szarvvirágúnak a sporofitán valódi sztóma van, mint a moháknak. Kivételek a nemzetségek Notothylas és Megaceros, amelyeknek nincs sztóma.

Amikor a sporophyte érett, akkor egy többsejtű külső réteggel, egy központi rúdszerű columella-lal felfelé halad a központ, és a köztük egy szövetréteg van, amely spórákat és ál-kidolgozókat eredményez. Az álszereplők többsejtűek, ellentétben a májfűvelőkkel. Spirális sűrűségűek, amelyek a kiszáradás hatására megváltoztatják az alakot, és ezáltal becsavaródnak, és ezáltal segítik a spórák diszpergálódását. A szarvvirág spórák viszonylag nagyok a bryophytes esetében, legalább 30 és 80 um közötti átmérővel. A spórák polárosak, általában jellegzetes Y alakú, három sugárzott gerincvel vannak ellátva a közeli felületen, és egy disztális felülettel, melyet dudorok vagy tüskék díszítenek.

Párlófü

Tallóz májfű, Lunularia cruciata

Az ősi időkben azt hitték, hogy a májfű gyógyítja a májbetegségeket, ebből a név is. Az óangolban a liverwort szó szó szerint jelenti máj növény. Ez valószínűleg néhány talloid májfűszer felületes megjelenéséből származik (amelyek vázlatosan a májra hasonlítanak), és a csoport hepatics, a máj latin szójából. Független virágos növény, hepatica, néha májasörvének is nevezik, mivel egykor a májbetegségek kezelésére is használták.

A legismertebb májfű egy kimaradt, lapos, elágazó szerkezetből áll, amelyet tallusznak (növényi testnek) hívnak. Ezeket a májfűeket nevezik tallózis májmogyorok. Ugyanakkor a legtöbb májfű három vagy több sorban egymással átfedő lélekkel vagy levelekkel lelapított szárot produkál, a középső osztály szemmel láthatóan különbözik a külső soroktól. Ezeket hívják leveles májfű vagy méretarányos májfű.

Megkülönböztethetők a látszólag hasonló mohaktól az egysejtű rhizoidok alapján. Más különbségek nem egyetemesek az összes moha és az összes májfű esetében, amint azt fentebb megjegyeztük, de az egyértelműen megkülönböztetett szár és levelek hiánya, mélyen gerendás vagy szegmentált levelek jelenléte, valamint a három sorba sorolt ​​levelek mind a növény lényét mutatják májfű. A moha vagy a leveles májfű azonosításának megerősítését csak mikroszkópos vizsgálattal lehet biztosan elvégezni.

Az érrendszer hiánya mellett a májfűeknek gametofit-domináns életciklusa van, amint azt a mohákra fentebb megjegyeztük.

Bryophyte osztályozás

Körülbelül 18 000 fajt osztanak három csoportba, a májmohák (Májmohák), Anthocerotophyta (szarvvirág) és Bryophyta (Mohák). A mohák képviselik az osztódást vagy a menedéket a legnagyobb változatossággal, akár 15 000 elismert fajjal.

A modern tanulmányok általában a két minta egyikét mutatják. Ezen minták egyikében a májfű volt az első, amely után a szarvvirág mutatkozik, míg a mohák a vaszkuláris növények legközelebbi élő rokonai. A másik mintában a szarvvirág mutatkozott először, majd az érrendszeri növények követik, míg a mohák a májfűek legközelebbi élő rokonai.

Bár eredetileg a három csoportot egymásba helyezték Bryophyta, ezeket általában a három különálló osztályba sorolják. Ennek oka az, hogy a sejtek ultrastruktúrájának és a molekuláris elemzésnek a tanulmányai alapján megállapították, hogy ez a három csoport három különböző evolúciós vonalból származik.

A mohák osztályozása

Kétféle moha (és egy zuzmó a legkisebb dobozban) veszi körül ezt a fatörzset.Hangya a mohában

A mohákat hagyományosan Musci osztálynak tekintik a Bryophyta divízióban, a kétféle máj- és szarvvirág osztályba sorolva. Jelenleg azonban a Bryophyta osztály kifejezetten a mohákra utal.

A mohák egyetlen osztályba vannak csoportosítva, ma Bryopsida elnevezésűek, és hét alosztályra oszthatók:

  • Andreaeidae
  • Sphagnidae
  • Tetraphidae
  • Polytrichidae
  • Buxbaumiidae
  • Bryidae
  • Archidiidae

Az Andreaeidae-kat a biszeridák (két sejtsor) rhizoid, a multiszeriátumok (sok sejtsor) protonema és a hosszanti vonalak mentén osztódó sporangiumok különböztetik meg. A legtöbb mohanak kapszula van, amelyik tetején nyílik meg.

A Sphagnidae, a tőzegmoha, az egyetlen nemzetet tartalmazza Tőzegmoha. Ezek a nagy mohák kiterjedt savas mocsárokat képeznek a tőzeg mocsarakban. A levelek Tőzegmoha nagy halott sejtek vannak felváltva az élő fotoszintetikus sejtekkel. Az elhalt sejtek segítik a víz tárolását. Ezen tulajdonságon kívül az egyedülálló elágazó, tallóz (lapos és kiterjesztett) protonema és a robbanásveszélyesen robbanó sporangium elkülöníti a többi mohától.

A Tetraphidae egyedülálló (amint a nevük is sugallja), hogy csak négy nagy perisztomás foga van körül a kapszula nyílásán.

A Polytrichidae lamellás levelekkel vannak kiképezve, amelyek olyan levelek, amelyek úgy néznek ki, mint a hűtőbordán lévő uszonyok. Ezek segítenek megtartani a nedvességet. A fejlõdés és az anatómia egyéb részleteiben is különböznek a többi mohától, és nagyobb lehet, mint a legtöbb más moha, pl. Polytrichum község 40 cm magas párnákat alkotnak.

A Buxbaumiidae-kat „bogár-moha” -nak nevezik, mivel általában nagyon kicsi és csökkentett játéktopórájúak, és az egész növény általában a sporofita kapszula. Az alak egy hibára emlékeztet, ami a köznévének oka.

A Bryidae a legváltozatosabb csoport; a mohafajok több mint 95% -a tartozik ebbe az alosztályba.

Az Archidiidae-kat rendkívül nagy spóráikkal és a sporangium fejlődésének módjával lehet megkülönböztetni.

A kürtök osztályozása

Hagyományosan az osztály a Bryophyta osztályon belül a Hornworts-t maguknak tekintik, Anthocerotophyta. A kürtök egyetlen osztálya, úgynevezett Anthocerotopsida, vagy hagyományosan Anthocerotae. Ez az osztály egyetlen kürtök sorrendjét tartalmazza (Anthocerotales) ebben az osztályozási rendszerben. Más osztályozási sémákban egy második sorrend Notothyladales (csak a nemzetet tartalmazza) Notothylas) elismerésre kerül a csoportban levő egyedi és szokatlan tulajdonságok miatt.

A szárazföldi növények között a szarvvirágúak a legrégebbi túlélő csoportok. Csak mintegy 100 faj ismert, de az új fajokat még mindig felfedezik. A nemzetségek száma és nevének jelenlegi vizsgálati kérdése, és 1988 óta számos versengő osztályozási rendszert tettek közzé.

Családok és nemzetségek

Anthocerotaceae

  • Anthoceros
  • Folioceros
  • Leiosporoceros
  • Phaeoceros
  • Sphaerosporoceros

Dendrocerotaceae

  • Dendroceros
  • Megaceros
  • Notoceros

Notothyladaceae

  • Notothylas

A májfajok osztályozása

A Bryológusok osztályozzák a májfűeket májmohák. Ez a megosztott név a faj nevére épül Marchantia polymorpha. Ezen a taxonon alapuló név mellett a májfűeket gyakran nevezik Hepaticophyta. Ez a név a közös latin nevükből származik, mivel a botanikusok a latin volt a nyelv, amelyen a fajok leírását közzétették. Ez a név némi zavart okozott, részben azért, mert úgy tűnik, hogy egy taxon alapú név, amely a nemzetségből származik hepatica amely valójában a Ranunculaceae lepkék család virágos növénye. Ezenkívül a Hepaticophyta nevet gyakran helytelenül írják be a tankönyvekben is Hepatophyta, amely csak növeli a zavart.

Hagyományosan a májfűket más bryofitákkal (mohákkal és szarvvirágokkal) együtt csoportosítottuk a Bryophyta osztályban, amelyen belül a májfű képezte az osztályot Hepaticae (más néven Marchantiopsida). Mivel azonban ez a csoportosítás a Bryophyta paraphyleticusá válik, a májfűeket általában maguknak kell megosztani. A Bryophyta osztálynév használata sensu lats továbbra is megtalálható az irodalomban, de a Bryophyta-t gyakrabban használják korlátozott értelemben, hogy csak a mohákat tartalmazza.

Egy másik ok, amiért a májfűket most külön osztályozzák, az, hogy a májfű fejlődése kezdetén úgy tűnik, hogy eltér az összes többi embriofita növénytől (szárazföldi növénytől). Az alátámasztó bizonyítékok legerősebb vonása az, hogy a májfű az egyetlen élő szárazföldi növénycsoport, amelyben a sporophyte nemzedékben nem fordul elő sztóma. A legkorábbi fosszilis tüskék, amelyekről azt gondolják, hogy májfűek, a Pallaviciniites New York-i felső devonról. Ezek a kövületek a Metzgeriales modern fajaira hasonlítanak. Egy másik devoni kövület hívott Protosalvinia szintén úgy néz ki, mint a májfű, de a többi növényhez fűződő kapcsolata továbbra is bizonytalan, így lehet, hogy nem tartozik a Marchantiophyta-hoz.

A Marchantiophyta két osztályra oszlik. Az Jungermanniopsida elsősorban a Metzgeriales (egyszerű thalloidok) és a Jungermanniales (leveles májfű), valamint egy kisebb sorrendű Haplomitriales törzset foglalja magában. Az Marchantiopsida elsősorban a Marchantiales (komplex-thallus májfű) és a Sphaerocarpales (palackmáj) megrendeléseket, valamint a problémás nemzetségeket tartalmazza Monoclea, amelyet néha a saját sorrendjébe helyezik a Monocleales.

Forma és funkció

A legtöbb bryophyte nem haladja meg a 2 cm-t. Gametofitjai zöldek és a fotoszintézis és a víz tápanyagfelvétele révén saját élelmüket termelnek. A gametofiták nagyobb, mint a sporofiták, amelyek táplálékot szereznek a gametofitából.

Egyes mohákban előfordul az élelmezési növényekhöz hasonló élelmezési vezetõ szövet, de ez a tulajdonság hiányzik minden kürtöknél és májvirágnál. Ezért feltételezik, hogy a mohák külön vonalúak, mint a szarvvirág és a májfű.

A moháknak különálló száruk és leveleik vannak, de a szarvvirágúaknak és a májfűeknek nem. A kürtök és a májfűek esetében kevés különbség van a gametofita talaj és föld feletti részei között, még akkor is, ha a szár és a levelek különböznek egymástól. Minden bryophyte megkülönböztetett, szálszerű filamentumokkal rendelkezik rhizoids, amelyek néhány sejtből állnak, és amelyek ezeket a növényeket a szubsztrátumhoz rögzítik, és ritkán vesznek részt a tápanyagok vagy a víz felvételében. A vizet és az ásványi anyagokat általában közvetlenül a száron és a leveleken keresztül szívják fel.

Bryophyte életciklusa

A bryophytes általában gametofit-orientált; azaz a normál növény a haploid gametofit, az egyetlen diploid szerkezet a szezonban a sporónia. A bryophyte sporophyte továbbra is kapcsolódik a gametofithoz, és nem válik szabadon élő növényekké, mint más szárazföldi növényeknél. Ennek eredményeként a kriophiták szexualitása nagyon különbözik a többi növényétől. A nemi hovatartozásnak két alapvető kategóriája van:

  • A Bryofytákról azt mondják kétlaki ha mind a férfi, mind a női nemi szervek különálló gametofitákon, nevezetesen az antheridia (férfi szervek) vagy archegonia (női szervek) hordozódnak.
  • A Bryofytákról azt mondják egylaki ha a férfi és a nő nemi szervei egyaránt antheridia és archegonia, ugyanazon növény testén terjednek.

Egyes bryophyte fajok lehetnek egy- vagy kétemesek a környezeti feltételektől függően. Más fajok kizárólag egyfajta szexualitás mellett nőnek.

A Bryophytes életciklusának két különálló szakaszán megy keresztül: a haploid és a diploid generáció. A spóra felszabadulásakor csírázik, és így képződik a protonéma, amely egy sejtek fotoszintézis szálja. A mohákban a protonema több ággal is rendelkezhet, de szarvvirágúakban és májvirágban a forma általában egyszerűbb. Amint a protonema érlelődik, leveles rügyeket képez, amelyek képezik a lombozatot gametophores amelyek előállítják a gametanggiát (antheridia vagy archegonia). Ezek a szárok csúcsán alakulnak ki. A hím növények vagy növényi részek antheridiumokat termelnek, amelyek ezer spermát termelnek. Víz szükséges a sperma kiürítéséhez, akár esőcseppek formájában, akár vékony vízréteg formájában.

Az archegonia kialakulását lehetővé tevő szárakat a levelek hegyes csúcsa azonosítja, amelyek körülvezik az archegoniat. Az anheridia által termelt spermának a tojás megtermékenyítéséhez az archegonia felé és a nyakcsatorna felé kell úsznia.

A diploid (sporophyte) generáció kezdetét a zigóta kialakulása jelzi, amely azután embrióvá alakul. Az embrió hajtási csúcsát növeli közvetlenül az archegonialis nyakból, amely növekszik, hogy körülzárja a fejlődő sporofitát, és így képezzék a kalyptrát. Egy kapszula, az úgynevezett spóratok, a sporophyte csúcsán alakul ki. A sporangia sporogén sejteket tartalmaz, amelyek meiosison mennek keresztül, meiospórákat termelve. Ez jelzi a haploid gametofita generáció kezdetét.

Moss életciklusa

A legtöbb növény sejtjeiben kromoszómáinak kettős része van (diploid, azaz minden kromoszóma olyan partnerrel létezik, amely ugyanazt a genetikai információt tartalmazza). A moháknak (és más bryofitáknak) csak egyetlen kromoszómakészletük van (haploid, azaz minden kromoszóma a sejt egyedi példányában létezik). Vannak olyan időszakok a moha életciklusában, amikor teljes, párosított kromoszómák vannak, de ez csak a sporophyte szakaszában van.

Egy tipikus moha életciklusa (Polytrichum község)

A moha élettartama egy haploid spóra kezdődik, amely csírázik és protonema képződik, amely szálak tömege vagy talloid (lapos és talluszszerű). Ez a moha életének átmeneti szakasza. A protonema növeli a gametophore-t ("gamete-hordozó"), amelyet szárakba és levelekbe különböztetünk meg ("mikrofillák"). A szárok vagy ágak hegyéből fejlődik ki a mohák nemi szervei. A női szerveket archegonia néven (egyetlen. Archegonium) nevezzük, és a módosított levelek egy csoportja védi őket, a perichaetum néven ismert (többes szám, perichaeta). Az archegonia nyakainak nevezett nyaka van, amelyeken a férfi sperma lebeg. A hím szervek antheridia (szinguláris antheridium) néven ismertek, és azokat módosított levelek zárják le, amelyeket perigóniumnak neveznek (többes szám, perigonia).

A mohák lehetnek kétmagosak (összehasonlíthatják a magjaikban lévő kétemesekkel) vagy egyszeműek (összehasonlíthatják az egytagúak). A diókuszos mohákban mind a férfi, mind a nőstény nemi szerveket különböző gametofit növények hordozzák. Az egyszemű (más néven autoos) mohaban ugyanazon a növényen terjednek. Víz jelenlétében az antheridia-ból származó sperma az archegonia felé úszik, és megtermékenyülés következik be, ami diploid sporophyte képződéséhez vezet. A mohák sperma biflagellate, azaz két flagella van, amelyek elősegítik a meghajtást. Víz nélkül nem történhet megtermékenyülés. Megtermékenyítés után az éretlen sporofita kilép a régészeti kamrából. Körülbelül negyed-fél évig tart, amíg a sporofita megérik. A sporophyte test egy hosszú szárból, ún. Seta, és egy olyan kapszulából áll, amelyet egy operculumnak nevezett sapka fed le. A kapszulát és az operculumot viszont egy haploid calyptra borítja, amely az archegonialis kamra maradványai. A calyptra általában akkor esik le, amikor a kapszula érett. A kapszulán belül a spórát termelő sejtek meiozison mennek keresztül, hogy haploid spórákat képezzenek, amelyeken a ciklus újra megindulhat. A kapszula száját általában egy perisztomának nevezett fogsor gyűrűzi. Egyes mohákban ez hiányzik.

Egyes mohákban a levelekben vagy ágakban zöld, vegetatív struktúrák alakulnak ki, melyeket gemmae-nek neveznek, amelyek leválhatnak és új növényeket képezhetnek anélkül, hogy át kellene menniük a megtermékenyítés körébe. Ez az aszexuális szaporodás eszköze.

Hornwort életciklusa

A szarv élettartama egy haploid spóra kezdődik. A legtöbb fajban a spóra belsejében egyetlen sejt található, és ennek a sejtnek a karcsú meghosszabbítását nevezik csíracső a spóra proximális oldalán csírázik. A csíracső vége osztódik, és sejtek oktánsává válik, és az első rizóma az eredeti csírasejt meghosszabbításaként nő. A hegy folytatja az új sejtek megosztását, ami talloid protonemat eredményez. Ezzel szemben a Dendrocerotaceae család fajai elkezdhetnek osztódni a spórán belül, többsejtűvé válnak és még fotoszintetizálódhatnak, még mielőtt a spóra csírázna. Mindkét esetben a protonema a kürt életében átmeneti lépés.

A protonema növeli a felnőttkori gametofitot, amely az életciklus tartós és független stádiuma. Ez a szakasz általában vékony rozettaként vagy szalagszerű tallusként nő, 1-5 centiméter átmérőjű, és több sejtrétegű vastagságban. Zöld vagy sárgászöld a sejtekben lévő klorofillből, vagy kékeszöld, ha a növényen belül cianobaktériumok telepe nő.

Amikor a gametofita felnőtt méretére nő, előállítja a kürt nemi szerveit. A legtöbb növény egyszemű, mindkét nemi szerv ugyanazon a növényen található, de néhány növény (még ugyanabban a fajban is) kétszikű, külön hím és női gametofitával. A női szervek archegonia (szinguláris archegonium), a férfi szervek antheridia (singular antheridium). Mindkét fajta szerv éppen a növény felszíne alatt fejlődik ki, és csak később kerül kiszolgáltatásra a feletti sejtek szétesésekor.

A biflagellate spermának meg kell úsznia az antheridia-ból, vagy fröccsennie kell az archegonia-ba. Amikor ez megtörténik, a sperma és a petesejt fuzionálódik, hogy zigótát képezzen, a sejtből, amelyből az életciklus sporophyte-stádiuma fejlődik ki. Az összes többi bryophyte-től eltérően, a zigóta első sejtmegosztása hosszanti. A további megosztás a sporofita három alapterületét hozza létre.

A sporofita alján (a gametofita belsejéhez legközelebb) egy láb található. Ez egy olyan globuláris sejtcsoport, amely tápanyagokat kap a szülő gametofitától, és amelyeken a sporophyte teljes létét el fogja tölteni. A sporophyte közepén (közvetlenül a láb felett) egy merisztema található, amely tovább osztja és új sejteket termel a harmadik régió számára. Ez a harmadik régió a kapszula. A kapszula központi és felületi sejtjei egyaránt sterilek, de közöttük van egy olyan sejtréteg, amely megosztódik, hogy ál-kidolgozókat és spórákat hozzon létre. Ezek felszabadulnak a kapszulából, amikor az hosszirányban elosztja a csúcsot.

Májvirág életciklusa

A májfű élete egy haploid spóra kezdődik, amely csírázik és protonema képződik, amely szálak tömege vagy talloid (lapos és talluszszerű). Ez egy átmeneti szakasz a májfű életében. A protonema növeli a gametophore-t ("gamete-hordozó"), amely előállítja a májfű nemi szerveit. A női szerveket archegonia néven (szinguláris archegonium) nevezik, és a perichaetum (többes perichaeta) védik őket. Az archegonia nyakainak nevezett nyaka van, amelyeken a férfi sperma lebeg. A hím szervek antheridia (szinguláris antheridium) néven ismertek, és azokat a perigónium zárja be (többes perigonia).

A májvirág lehet két- vagy egyrétegű. A kétéltű májfűekben a férfi és női nemi szerveket különböző növények hordozzák. Az egyszemélyes májfűekben ugyanazon a növényen terjednek. Víz jelenlétében az antheridia-ból származó sperma az archegonia felé úszik, és megtermékenyülés következik be, ami diploid sporophyte képződéséhez vezet. A májfű spermája biflagelát, azaz két bélésük van, amelyek elősegítik a meghajtást. Víz nélkül nem történhet megtermékenyülés. A megtermékenyítés után az éretlen sporofita meghosszabbodik, és kiszorítja az utat a régészeti kamrából. A sporofita test egy hosszú szárból, ún. Szetta, és egy gömb alakú vagy ellipszis alakú kapszulából áll. A kapszulán belül a sejtek eloszlanak, hogy elasztikusabb sejteket és spórákat termelő sejteket termeljenek, amelyek meiosison mennek keresztül, hogy haploid spórákat képezzenek, amelyek után a ciklus újra megkezdődhet.

Irodalom

  • Bold, A. és Delevoryas. 1987. Növények és gombák morfológiája. New York: Harper-Collins.
  • Chopra, R. N. és P. Kumra. 1988. A Bryophytes biológiája. New York: John Wiley és fiai. ISBN 0470213590.
  • Crandall-Stotler, B. és R. E. Stotler. 2000. A Marchantiophyta morfológiája és osztályozása. A. Jonathan Shaw és Bernard Goffinet (szerk.) Részében, Bryophyte Biology. 21-70. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0521660971.
  • Crandall-Stotler, B. J., Forrest L. és Stotler R. E. 2005. Az egyszerű thalloid májfűek evolúciós trendjei (Marchantiophyta, Jungermanniopsida Metzgeriidae alosztály). taxon 54: 299-316.
  • Crum, H. 2001. A Bryophytes szerkezeti sokfélesége. Ann Arbor: A Michigan-i Egyetem herbáriuma. ISBN 0962073342.
  • Goffinet, B. 2000. A kriophiták eredete és filogenetikai kapcsolatai. A. Jonathan Shaw és Bernard Goffinet (szerk.) Részében, Bryophyte Biology. 124-149. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0521660971.
  • Grolle, R. 1983. "Nomina generica Hepaticarum; hivatkozások, típusok és szinonimák". Acta Botanica Fennica 121:1-62.
  • Hasegawa, J. 1994. Az Anthocerotae új osztályozása. J. Hattori Bot. Labor 76:21-34.
  • Kenrick, P. és P. R. Crane. 1997. A szárazföldi növények eredete és korai diverzifikációja: Kladista tanulmány. Washington DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 1560987308.
  • Oostendorp, C. 1987. A paleozoikus és a mezozoikus brofiták. Bryophytorum Bibliotheca, együttes 34. Berlin és Stuttgart: J. Cramer. ISBN 344362006X.
  • Renzaglia, K. S., 1978. Az Anthocerotophyta összehasonlító morfológiája és fejlődési anatómiája. J. Hattori Bot. Labor 44:31-90.
  • Renzaglia, K. S. és K. C. Vaughn. 2000. A kürtök anatómiája, fejlődése és osztályozása. A. Jonathan Shaw és Bernard Goffinet (szerk.) Részében, Bryophyte Biology. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0521660971.
  • Prihar, N. S., 1961. Bevezetés az Embryophyta-ba: I. kötet, Bryophyta, 4. kiadás Allahabad: Központi Könyvtár.
  • Raven, P. H., R. F. Evert és S. E. Eichhorn. 2005. Növények biológiája, 7. kiadás New York: Freeman W. és Company. ISBN 0716710072.
  • Schofield, W. B., 1985. Bevezetés a Bryológiába. New York: Macmillan. ISBN 0029496608.
  • Schuster, R. M., 1992. Észak-Amerika hepaticae és antocerotae, a századik meridiánból keletre, VI. Kötet. Chicago: Természettudományi Múzeum.
  • Smith, G. M., 1938. Cryptogamic Botany, II. Kötet: Bryophytes és Pteridophytes. New York: McGraw-Hill könyvtár.
  • Taylor, T. N. és E. L. Taylor. 1993. A fosszilis növények biológiája és evolúciója. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall. ISBN 0136515894.
  • Watson, E. V., 1971. A Bryophytes felépítése és élete, 3. kiadás London: Hutchinson Egyetemi Könyvtár. ISBN 0091093015.

Pin
Send
Share
Send