Mindent tudni akarok

VX (idegügynök)

Pin
Send
Share
Send


VX (S-2- (diizopropil-amino) -etil-O-etil-metil-foszfonotioát) egy szagtalan, színtelen, ember által előállított vegyület, amely a legtoxikusabb, leghatékonyabban hat az ideg-ágensek közé sorolt ​​összes vegyület közül. Nem található meg természetesen a környezetben, a VX egyetlen alkalmazása a kémiai hadviselésben található. Az Egyesült Nemzetek Szervezete a 687 ENSZ-határozatban tömegpusztító fegyvernek minősíti, és a VX gyártását és készletezését az 1993. évi vegyi fegyverekről szóló egyezmény tiltotta.

Az 1952-ben kifejlesztett VX az idegi ágensek V sorozatának legismertebb és fizikai tulajdonságai miatt területmegtagadó fegyvernek tekintik. Nagyon lassú az elpárologtatás, mivel az ideg-ágensek közül a legkevésbé illékony, így fennmaradhat a környezetben és hosszú távú veszélyt jelenthet a rövid távú ágensek mellett.

A VX fejlesztése tükrözi az etika fontos tudományos felfedezéshez betöltött szerepét. Az új technológiák révén az emberek elképesztő képességgel bírnak, hogy egészségesebb és kellemesebb világot hozzanak létre. Ugyanakkor képesek olyan tömegpusztító fegyvereket létrehozni, amelyek félelmetes következményekkel járhatnak. Az etika és a tudomány kereszteződése nagyobb lehetőséget rejt magában a tudomány fejlődésének olyan szempontjaira, amelyek az emberiség számára előnyösek. Az ilyen gondolkodásmód és a nemzetközi együttműködés a VX készletek széles körű elpusztulásához vezetett világszerte.

Áttekintés és kémiai jellemzők

Az idegrendszer a foszfortartalmú szerves vegyi anyagok (szerves foszfátok) bármely csoportja, amely megzavarja az idegek üzenetküldési mechanizmusát. A zavart az acetilkolinészteráz blokkolása okozza, amely enzim általában ellazítja az neurotranszmitter, az acetilkolin aktivitását. Az idegi ágenseket "ideggáznak" is nevezik, bár ezek a vegyületek szobahőmérsékleten folyékonyak.

A VX kémiai képlete C11H26NEM2PS vagy CH3CH20-P (O) (CH3) SCH2CH2N (C3H7)2. Szagtalan és íztelen, általában folyékony állapotban van. Magas viszkozitása és alacsony illékonysága miatt a VX a motorolaj textúrájával és érzetével rendelkezik. Ugyancsak ugyanolyan lassan párolog el, mint a motorolaj, és valójában a leggyorsabban elpárolog az összes idegrendszer (CDC 2003). Ez különösen veszélyesvé teszi, mivel a környezetben nagyon perzisztens. Sőt, a VX a VX-ben a hosszú távú fennmaradásával kapcsolatos (Harrison 2007). Átlagos időjárási körülmények között néhány napig tarthat tárgyakon és nagyon hideg körülmények között hónapokig (CDC 2003).

A VX folyadékként terjeszthető, vagy párolgás vagy párologtatás útján, például magas hőmérsékleten, gázként is terjeszthető. Az expozíció történhet bőrrel, szemmel, belélegzéssel vagy lenyeléssel. Bár a VX nem keveredik könnyen vízzel, felhasználható az ivóvíz szennyezésére. Különösen gyors hatású gőz alakban, ahol a tünetek néhány másodperc múlva megkezdődhetnek, míg a folyadéknak való kitettség néhány perctől 18 óráig tarthat (CDC 2003).

A sarinhoz (GB) képest a VX sokkal mérgezőbbnek tekinthető, ha a bőrbe jut a bőrön keresztül, és kissé mérgezőbb, ha belélegzik (CDC 2003). Sarin és Tabun (GA) szintén gyorsan szétszóródnak, és csak rövid távú hatásokkal járnak (Harrison 2007).

Szintézis

A VX-et az "Transester Process" útján állítják elő. Ez egy olyan lépést tartalmaz, amelyek során a foszfor-triklorid metilezésével metil-foszfon-dikloridot állítanak elő. A kapott anyagot etanollal reagáltatva diészter képződik. Ezt azután N, N'-diizopropil-amino-etanollal átészterezik, hogy előállítsák a kevert foszfonitot. Végül ezt a közvetlen prekurzort kénnel reagáltatva VX képződik.

Transzterész folyamat

A VX bináris vegyi fegyverekkel is szállítható, amelyek repülés közben keverik össze az ágenst a kibocsátás előtt. A bináris VX-t VX2-nek nevezik (Ellison 2007), és úgy állítják elő, hogy aO- (2-diizopropil-amino-etil) O'-etil-metil-foszfonitot (QL ügynök) elemi kénnel (NE-ügynök) összekeverik, ahogyan ezt a Bigeye légiforgalmi kémiai bomba készíti. Előállíthatók úgy is, hogy kénvegyületekkel keverik, mint a folyékony dimetil-poliszulfid-keverékkel (Agent NM) a törölt XM-768 8 hüvelykes bináris lövedékprogramban.

Szolvolízis

Más szerves foszfor-ideg ágensekhez hasonlóan a VX megsemmisülhet erős nukleofilekkel, például pralidoximmal történő reakció útján. A VX koncentrált vizes nátrium-hidroxiddal történő reakciója eredményeként a P-O és P-S észterek versengő hasításra kerülnek, és a P-S hasítás dominál. Ez némileg problematikus, mivel a P-O kötés hasításának terméke (EA 2192 néven) mérgező marad. Ezzel szemben a hidrogén-peroxid anionjával végzett reakció (hidroperoxidolízis) a P-S-kötés kizárólagos hasadásához vezet (Yang 1999).

P-S hasítás
A vizes nátrium-hidroxid kétféle módon reagál a VX-vel. Megbonthatja a VX P-S kötését, két viszonylag nem toxikus terméket eredményezve.P-O hasítás
… Vagy lebonthatja a VX P-O kötését, etanolt és EA 2192-et képezve (vörös ábrán látható), amely ugyanolyan mérgező, mint maga a VX

Biológiai hatások

A VX a legtoxikusabb ideg-szer, amelyet valaha szintetizáltak, amelynek aktivitását függetlenül igazolják (CFR 2006). A mediális halálos adag (LD50) becslések szerint körülbelül 10 milligramm a bőrrel való érintkezés és az LCt50 az inhalálásra szánt becslések szerint 30-50 mg • min / m³ (FAS). Amerikai Tudósok Szövetsége (FAS). Folyékony formában, a bőrön vagy a szemön keresztül felszívódva, sokkal lassabban hat, akár akár egy-két órán keresztül, vagy még ennél is hosszabb ideig hat, de ha aeroszolosítja a gázfázist, szinte azonnal hat az áldozatra (Harrison 2007). Mivel a szervezetben csak lassan bomlik le, a VX-hez való ismételt kitettség kumulatív hatással lehet (CDC 2003).

Más idegi szerekhez hasonlóan a VX az acetilkolinészteráz funkciójának gátlásával működik. Általában egy elektromos idegimpulzus az acetilkolin felszabadulását okozza egy szinapszis alatt, amely serkenti az izmok összehúzódását. Az acetilkolint ezután az acetilkolinészteráz enzim lebontja nem-reakcióképes anyagokra (ecetsav és kolin). Ha nagyobb izomfeszültségre van szükség, az idegnek több acetilkolint szabadít fel. Az acetilkolinészteráz hatásának gátlásával a VX a test összes izomjának tartós összehúzódásokat okoz. A membránizom tartós összehúzódása fulladással okoz halált.

A perkután expozíció (bőrrel való érintkezés) korai tünetei lehetnek az izomzat helyi húzódása vagy izzadása az expozíció területén, amelyet émelygés vagy hányás követ. Az idegrendszeri VX gőznek való kitettség korai tünetei lehetnek rinorrhoea (orrfolyás) és / vagy mellkasi szorítás, légszomj (hörgők szűkülete). A miosis (a tanulók pontos meghatározása) a kórokozók expozíciójának korai jele lehet, de általában nem használják az expozíció egyetlen mutatójaként (USArmy 2008).

Kezelés

Elsődleges figyelmet kell fordítani a folyékony szernek a bőrről történő eltávolítására, mielőtt az egyént eltávolítják a szennyezetlen területre vagy a légkörbe. A szennyezett területről történő eltávolítás után a balesetet szennyeződésmentesítik, ha a szennyezett területeket háztartási fehérítővel mossák és tiszta vízzel öblítik. A szennyeződés eltávolítása után a szennyezett ruházatot eltávolítják, és a bőr szennyeződését lemossák. Ha lehetséges, a szennyezésmentesítést befejezik, mielőtt az áldozatot további orvosi kezelésre elviszik.

Azoknak az egyéneknek, akiknek ismert ideg-hatóanyag-expozíciója megtörtént, vagy akiknek az ideg-ágensek expozíciója határozott jeleit vagy tüneteit mutatják, azonnal be kell injektálni az idegrendszeri antidotum-gyógyszereket atropint, pralidoximot (2-PAM) és diazepámot. Számos nemzetben az idegrendszeri ellenszereket állítják ki a katonai személyzet számára autoinjektor formájában, például az Egyesült Államok katonasága, Mark I NAAK (USArmy 2008).

Az atropin úgy működik, hogy az acetilkolin receptorok egy részhalmazát (muszkarin acetilkolin receptor, mAchR néven ismert) megköti és blokkolja, így az acetilkolin felhalmozódása az acetilkolinészteráz funkció elvesztése következtében már nem befolyásolja célpontjukat. A pralidoxim injekciója regenerálja a kötött acetilkolinészterázt.

Történelem

Dr. Ranajit Ghosh, az Imperial Chemical Industries (ICI) Növényvédelmi Laboratóriumainak vegyészete a szerves foszfátvegyületek osztályát (helyettesített amino-etanoilek szerves foszfát-észtereit) vizsgálta. Dr. Schrader, a szerves foszfátok korábbi kutatójahoz hasonlóan, Dr. Ghosh úgy találta, hogy ezek meglehetősen hatékony peszticidek. A kémikusok, Ranajit Ghosh és J. F. Newman 1952-ben fedezték fel a V-sorozatú idegi ágenseket az ICI-n, 1952 novemberében szabadalmaztatva a dietil-S-2-dietil-amino-etil-foszfono-tioátot (VG).

1954-ben az ICI az egyik V sorozatú idegrendszer, a VG, Amiton márkanéven került forgalomba. Később visszavonták, mivel a biztonságos felhasználáshoz túl toxikus volt. A toxicitás nem maradt észrevétlen, és annak mintáit elküldték a brit fegyveres erők kutatóintézetéhez a porton Downi Vegyifegyver-kutatási Központba, Wiltshire-be, Angliába, értékelés céljából. Miután az értékelés befejeződött, a vegyületek ezen osztályának több tagja idegi ágensek új csoportjává, a V ágensekké válhat. A hasonló vegyületekkel folytatott további kereskedelmi kutatások 1955-ben befejeződtek, amikor felfedezték az emberek halálát.

A V ügynökök közül a legismertebb valószínűleg a VX, amely az Egyesült Királyság szivárványkódjával rendelkezik Purple Possum, az orosz V-ügynök közelebb jön. (Az Amitont nagyrészt elfelejtik VG-ként.) Ezt a vegyületek osztályt Tammelin észtereiként is ismerték, Lars-Erik Tammelin, a Svéd Védelmi Kutatóintézet után. Dr. Tammelin 1952-ben szintén kutatásokat végzett a vegyületek ezen osztályával kapcsolatban, de nyilvánvaló okok miatt nem hirdeti széles körben munkáját.

A VX kereskedelme az Egyesült Államok felé termonukleáris fegyverekkel kapcsolatos információkkal történt, mivel a britek átadták a VX-et annak érdekében, hogy továbbra is a szarint választják az Egyesült Királyság választott vegyi fegyverének; a döntés indoklása nem egyértelmű, bár a Nancekuke-i szaringyártó létesítmény közelmúltbeli befejezése fontos szerepet játszhatott benne. Az Egyesült Államok ezután nagy mennyiségű VX-t gyártott 1961-ben a Newport Chemical Depotban.

Irak Szaddam Husszein alatt elismerte az UNSCOM-nak, hogy kutatott a VX-ről, de kijelentette, hogy nem fegyverezte meg az ügynököt gyártási kudarc miatt. Miután az Egyesült Államok és a szövetséges erők behatoltak Irakba, nem találtak bizonyítékot a fegyveres VX-re, amint az az iraki felmérési csoport zárójelentésében szerepel, amely az 1980 és 2003 közötti időszakot fedte le (ISG 2004). A 2003-as iraki invázió utáni nyomozás rámutatott, hogy Irak 1988-ban valóban fegyverezte a VX-t, és Irán-Irak háborúja során három, VX-vel töltött bombát dobott Iránra (ISG 2004b; CFR 2006). Úgy gondolják, hogy nem bizonyított, hogy Szaddam Husszein a VX-t egy 1988-as kémiai támadásban alkalmazta az iraki kurd város, Halabja ellen, amely egy 5000 embergyilkosságot okozott, és még sok ezernél súlyos egészségügyi problémákat okozott (Harrison 2007; CFR 2006).

1994 decemberében és 1995 januárjában Masami Tsuchiya, az AUM Shinrikyo, 100-200 gramm VX-t szintetizált, amelyet három személy támadására használtak fel. Két embert sérültek meg és egy 28 éves férfi meghalt, akit a világon minden bizonnyal igazoltan a VX egyetlen áldozatává vált (Zurer 1998). A VX áldozatot, akit Shoko Asahara kémnek gyanított, megtámadták. 1994. december 12-én, 7:00 órakor, Oszaka utcáján Tomomitsu Niimi és egy másik AUM-tag által, aki az idegügynököt a nyakára pislogta. Kb. 100 méterre üldözte őket, mielőtt összeomlott, és tíz nappal később meghalt, anélkül, hogy soha kilépett volna a mély kómából. A kórházban dolgozó orvosok gyanítottak abban az időben, amikor szerves foszfát-rovarirtóval mérgezték meg. De a halál oka csak akkor került meghatározásra, amikor a metró támadás miatt letartóztatott kultusztagok bevallották a gyilkosságot. Később az áldozat testéből etil-metilfoszfonátot, metilfoszfonsavat és diizopropil-2- (metiltio) etil-amint találtak. A szarin esetektől (Matsumoto-esemény és Sarin-gázroham a Tokió metrónál) ellentétben a VX-et nem használták tömeggyilkosságokhoz.

A VX véletlen szabadon bocsátása az Utah állambeli Dugway Kutatópályáról, ahol az Egyesült Államok Hadseregének kémiai és biológiai hadviselési programjait hajtották végre, a Dugway juh-eseményének (vagy a Skull Valley juhállatának) oka, amely 1968-ban juhok ezrei. Az Egyesült Államok Hadserege elismerte, hogy a juh elpusztítását megelőző napokban szabadtéri teszteket végez a VX ideggyulladással.

Az egyetlen olyan ország, amelyről ismert, hogy rendelkezik VX-vel, az Egyesült Államok és Oroszország (CFR 2006). Szaddam Husszein rezsime alatt Irakot gyanúsították azonban, hogy VX-t vásárolt (CFR 2006). 1998-ban az Egyesült Államok (Clinton Administration) bombázta a szudáni gyógyszerészeti létesítményeket, miután azt állították, hogy valamilyen módon használta a VX-t, és hogy az ágens eredete mind Irakkal, mind az Al-Kaida-val társult (Chomsky 2001). A kérdéses vegyületet azonban később O-etil-hidrogén-metil-foszfonotioátnak (EMPTA) azonosították, amelyet magvak és gyepfű kezelésére használtak (Coleman 2005).

Az 1960-as évek végén az Egyesült Államok lemondta vegyi fegyver-programját, és számos módszerrel megsemmisítette az ügynöki készletét. Például a Newport Chemical Depot 2008. augusztusban befejezte a VX készleteinek megsemmisítését (CMA 2008). Az egész világon folytatódik a VX ártalmatlanítása, 1997 óta a vegyi fegyverekről szóló egyezmény megbízatása alapján. Az Egyesült Államok támogatást nyújt az orosz pusztítási tevékenységekhez.

Irodalom

  • Betegségkezelő és Megelőző Központok (CDC). 2003. Tények a VX-ről. CDC. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Vegyi Anyagügynökség (CMA), amerikai hadsereg. 2008. A depó megerősíti, hogy a VX készlete megszűnt. CMA sajtóközlemény 2008. augusztus 11-én kapva.
  • Chomsky, N., 2001. 9-11. Nyílt média könyv. New York: Hét történet sajtó. ISBN 1583224890.
  • Külkapcsolatok Tanácsa (CFR). 2006. VX. Külkapcsolatok Tanácsa. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Ellison, D. H. 2007. Kémiai és biológiai ágensek kézikönyve. New York: CRC Press. ISBN 0849314348.
  • Amerikai Tudósok Szövetsége (FAS). d.n. A vegyi fegyverek típusai. Az Amerikai Tudósok Szövetsége. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Harrison, K. 1998. VX gas. A havi molekula 1998 júniusáig. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Irak felmérési csoport. 2004a. Záró jelentés, 1. kötet. Az iraki felmérési csoport zárójelentése. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Irak felmérési csoport. 2004b. Végleges jelentés, 3. kötet. Az iraki felmérési csoport zárójelentése. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Kim, C. 2005. A kémiai hadviselés története. New York: Palmgrave MacMillan. ISBN 1403934592.
  • Az Egyesült Államok Hadserege (USArmy). 2008. Az amerikai hadsereg mérgező vegyi anyagaira vonatkozó biztonsági előírások. DA PAM 385-61. 7-8. Szakasz Önsegély-nyújtási eljárások. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Yang, Y.-C. 1999. VX idegi ágens kémiai méregtelenítése. Acc. Chem. Res. 32 (2): 109-115. Beérkezett 2009. január 27-én.
  • Zurer, P. 1998. A japán kultusz a VX-t használta a tag megölésére. Vegyi és műszaki hírek 76: 35.
Vérkészítmények:
Vegyi hadviselés ügynökei
Ciano-klorid (CK) - Hidrogén-cianid (AC)Bliszter-ágensek:Lewisite (L) - kén mustárgáz (HD, H, HT, HL, HQ) - nitrogén mustárgáz (HN1, HN2, HN3)Idegsejtek:G-meghatalmazott: Tabun (GA) - Sarin (GB) - Soman (GD) - Ciklosarin (GF) | V-meghatalmazott: VE - VG - VM - VXTüdő szerek:Klór - Kloropicrin (PS) - Foszgén (CG) - Difoszgen (DP)Csökkentő anyagok:15. ügynök (BZ) - KOLOKOL-1Rovarirtó szerek:Borspermet (OC) - CS-gáz - CN-gáz (csipke) - CR-gáz

Pin
Send
Share
Send